Abordamos los elementos fundamentales que dictan las Buenas Prácticas Clínicas a incluir en el formato de Consentimiento Informado. Todo Investigador Principal y Centro de Investigación deberá conocerlos y verificar que se lleven a cabo en la ejecución de este procedimiento para mantener adecuadamente informados a los sujetos en investigación. ¡Gracias por escucharnos!
No olvides dejar tus comentarios con una calificación.
Nos puedes contactar en:
1. CORREO: [email protected]
2. TELÉFONO: 01 (55) 5817 3864 y 01 (55) 7045 0434
3. REDES SOCIALES:
FACEBOOK: PCR México
LINKED IN: Centro de Investigación Clínica PCR

Ver todos los episodios