El síndrome de Behçet es una enfermedad rara y compleja que afecta a múltiples sistemas del cuerpo, caracterizada por la inflamación crónica de los vasos sanguíneos. Esta afección autoinmune fue descrita por primera vez en 1937 por el dermatólogo turco Hulusi Behçet, y desde entonces ha sido objeto de investigación constante debido a su naturaleza heterogénea y los desafíos que presenta en términos de diagnóstico y manejo. El síndrome de Behçet se manifiesta a través de una serie de síntomas que pueden variar significativamente entre pacientes, lo que complica su identificación y tratamiento. En este capítulo, exploraremos en detalle los aspectos clave del síndrome de Behçet, incluyendo su diagnóstico, las opciones de tratamiento disponibles y una conclusión que refleje el estado actual de la investigación y la atención clínica.

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