Escuchar "🔴 Todos Por Matu: la lucha de una familia jujeña por un tratamiento en México"
Síntesis del Episodio
Noelia Anahí Lamas, mamá de Matiu Eric Valdiviezo, un niño jujeño de 8 años diagnosticado con Síndrome de West y encefalopatía crónica no evolutiva, pasó por Jujuy se Mueve y contó los detalles de la campaña solidaria que lanzó para reunir los fondos necesarios y acceder a un tratamiento experimental en México. En diálogo con el programa, Noelia relató que Matu comenzó con convulsiones a los pocos meses de vida y que el diagnóstico llegó en el Hospital Garrahan. “Cada convulsión es una pérdida neuronal, y eso se traduce en retrocesos. No habla, no se comunica por gestos, no camina ni mantiene el equilibrio”, expresó conmovida. La única esperanza para frenar ese avance se encuentra en el Cytotron, un tratamiento experimental que busca estimular la regeneración cerebral y que solo se aplica en India y México. El costo del procedimiento asciende a 35.000 dólares, sin contar traslados ni estadía. Los médicos les dieron un plazo de entre tres y cuatro meses para concretar el viaje, que podría cambiar la vida del pequeño. 🟠 LEE NOTA COMPLETA EN... https://jujuysemueve.com.ar/to...