El programa describe una nueva metodología desarrollada por un equipo de científicos de la Universidad de Columbia para el **diagnóstico genético rápido de inmunodeficiencias raras**, con el fin de agilizar la identificación y el tratamiento de pacientes. Este innovador recurso se aplicó exitosamente al **síndrome de PI3K$\delta$ activada (APDS)**, logrando identificar docenas de variaciones genéticas causantes de la enfermedad y conduciendo al diagnóstico y tratamiento de un paciente con el fármaco leniolisib. Los investigadores señalan que el método ayuda a **evitar largas y engorrosas odiseas diagnósticas** que retrasan el tratamiento de precisión existente. Además, el estudio sugiere que el APDS, y potencialmente otras **enfermedades genéticas ultrarraras**, podrían ser **mucho más comunes** de lo que se estimaba, afectando quizás a uno de cada 10,000 habitantes en Estados Unidos. El equipo de Columbia planea ahora aplicar este marco a **otros trastornos inmunológicos** para identificar más pacientes y comprender mejor la prevalencia real de estas condiciones.

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