Imagina que un día dejas de poder moverte con facilidad, se te duerme la boca o las manos ya no te responden como te gustaría. Imagina que te diagnostican una enfermedad que no tiene cura. Hablamos con Soledad Rodríguez y Carlos Matallanas, dos enfermos de la ELA que luchan cada día contra una enfermedad que de la que no se conocen sus causas pero lamentablemente sí su final. El doctor Jesús Santos Mora, jefe de la Unidad especial del Hospital Carlos III de Madrid dedicada a la ELA nos explicará cómo tratar a estos pacientes y cómo se puede investigar esta enfermedad cuando la Administración está desmantelando las instalaciones.

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