Escuchar "TOP 2024: Hematología"
Síntesis del Episodio
La Dra. Nidia Paulina Zapata Canto, hematóloga adscrita al Instituto Nacional de Cancerología en la Ciudad de México, presenta un análisis de los estudios más relevantes del año 2024 en el ámbito de la hematología.
Mieloma múltiple
DREAMM-7: Estudio fase III, global, aleatorizado 1:1, y abierto en el cual se comparó la eficacia y seguridad de belantamab mafodotina, bortezomib y dexametasona (BVd) vs. daratumumab, bortezomib y dexametasona (DVd) en pacientes con mieloma múltiple que habían presentado progresión después de al menos una línea previa de tratamiento.
Leucemia linfocítica crónica
EPCORE CLL-1: Estudio fase Ib/II, multicéntrico, abierto que evaluó la seguridad y eficacia de epcoritamab. Se incluyeron pacientes con LLC CD20+ refractario/recaída que requerían tratamiento y ≥2 líneas de tratamiento sistémico previas, incluido el tratamiento con o intolerancia a un BTKi.
Leucemia mieloide crónica
ASC4FIRST: Estudio fase III, aleatorizado que comparó asciminib con todos los inhibidores de tirosina cinasa estándar en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica en fase crónica recién diagnosticada. Se analizaron los resultados primarios de eficacia, así como datos adicionales de seguridad y tolerabilidad de asciminib frente a cada TKI a partir del análisis primario con el corte de datos de la semana 48.
Linfoma del manto
ECOG-ACRIN EA4181: Estudio fase III, aleatorizado 1:1:1 que comparó 1. Bendamustina, rituximab y citarabina en dosis altas 2. Bendamustina, rituximab, citarabina en dosis altas y acalabrutinib y 3. Bendamustina, rituximab y acalabrutinib en pacientes ≤70 años con linfoma de células del manto sin tratamiento.
Leucemia mieloide aguda
AML19: Estudio que realizó una comparación aleatorizada de CPX-351 y FLAG-Ida en pacientes con leucemia mieloide aguda de alto riesgo/síndrome mielodisplásico (SMD) y mutaciones genéticas relacionadas con SMD.
Fecha de grabación: 14 de enero de 2025.
Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.
Mieloma múltiple
DREAMM-7: Estudio fase III, global, aleatorizado 1:1, y abierto en el cual se comparó la eficacia y seguridad de belantamab mafodotina, bortezomib y dexametasona (BVd) vs. daratumumab, bortezomib y dexametasona (DVd) en pacientes con mieloma múltiple que habían presentado progresión después de al menos una línea previa de tratamiento.
Leucemia linfocítica crónica
EPCORE CLL-1: Estudio fase Ib/II, multicéntrico, abierto que evaluó la seguridad y eficacia de epcoritamab. Se incluyeron pacientes con LLC CD20+ refractario/recaída que requerían tratamiento y ≥2 líneas de tratamiento sistémico previas, incluido el tratamiento con o intolerancia a un BTKi.
Leucemia mieloide crónica
ASC4FIRST: Estudio fase III, aleatorizado que comparó asciminib con todos los inhibidores de tirosina cinasa estándar en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica en fase crónica recién diagnosticada. Se analizaron los resultados primarios de eficacia, así como datos adicionales de seguridad y tolerabilidad de asciminib frente a cada TKI a partir del análisis primario con el corte de datos de la semana 48.
Linfoma del manto
ECOG-ACRIN EA4181: Estudio fase III, aleatorizado 1:1:1 que comparó 1. Bendamustina, rituximab y citarabina en dosis altas 2. Bendamustina, rituximab, citarabina en dosis altas y acalabrutinib y 3. Bendamustina, rituximab y acalabrutinib en pacientes ≤70 años con linfoma de células del manto sin tratamiento.
Leucemia mieloide aguda
AML19: Estudio que realizó una comparación aleatorizada de CPX-351 y FLAG-Ida en pacientes con leucemia mieloide aguda de alto riesgo/síndrome mielodisplásico (SMD) y mutaciones genéticas relacionadas con SMD.
Fecha de grabación: 14 de enero de 2025.
Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.
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