En este primer episodio de la segunda temporada de Punto de Vista, Rubén conversa con Mayra y Juan, padres de un niño con síndrome de Walker-Warburg, una de las enfermedades más raras del mundo.Enfrentan no solo el alto coste económico y médico, sino también la falta de recursos, investigación y apoyo institucional.Este testimonio es una lección de entrega, lucha, esperanza y visibilidad para tantas familias que viven situaciones similares en silencio.Un episodio que te tocará el alma.#WalkerWarburg #PuntoDeVista #CanalTotalTV #SaludRara #PadresCoraje #VisibilidadEnfermedadesRaras💜 Apoya la difusión de historias que merecen ser contadas.🔗 Más info en canaltotaltv.com¿Crees que el Estado debería apoyar más la investigación en enfermedades raras?

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